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科目 遺伝子治療 遺伝的ベクトル 神経変性疾患 元の記事は2016年2月2日に掲載されました 訂正： 遺伝子治療 （2016）23、380–392。 土井県：10.1038 / gt.2016.11 原稿に記載されているように、最初の図２ａは、エキソ−ＡＡＶ９ − ＧＦＰではなく従来のＡＡＶ９ − ＧＦＰを注射したマウスからのファイルから誤って作成された。 したがって我々はこの特定のパネルを再フォーマットし、それに応じてマウスにexo-AAV9-GFPを静脈内注射した後に二光子顕微鏡により検出されたGFPシグナルの画像を示す、図2aおよび図の説明を修正した。 この論文の主な結論は変わらず、そして従来のＡＡＶ９ − ＧＦＰおよびエキソ−ＡＡＶ９ − ＧＦＰの両方が検出可能な インビボ での星状細胞の形質導入を媒介した。 in vivo 2光子イメージングと ex vivo 連続2光子トモグラフィー（STP）による直接GFP蛍光の検出 ＢＡＬＢ ／ ｃマウスに７×１０ １１ ｇｃのエキソ－ＡＡＶ９ － ＣＢＡ － ＧＦＰを注射した。 3週間後、GFP蛍光シグナルは、多光子イメージングによって インビボで 、またはSTPによって エクスビボ で検出さ れた （免疫染色の非存在下）。 （ ａ ）頭蓋窓移植後の生きている動物における２つのＧＦＰ形質導入星状細胞（白色矢印、脳に局所的に適用された
科目 閉塞性細気管支炎（OB）は骨髄移植（BMT）後の深刻な長期合併症であり、患者の約10％に発症します。 他の状況ではまれであるため、OBが同種免疫反応に関連していることは間違いありません。 しかしながら、この疾患は一部の患者および小さな気道に対して「向性」を示すため、他の原因となる可能性があります。 OBの発症におけるウイルス感染の可能性のある寄与を示唆する報告がある 2） が、これはまだ証明されていない。 ヒトヘルペスウイルス（HHV）-6はさまざまな種類の細胞に感染し、BMT後を含む免疫抑制された個体で再活性化する可能性があります。 3 間質性肺炎のBMT患者の肺にその存在が観察されています。 4 しかし、OBとHHV-6の関係は研究されていない。 ここでは、BMT後にOBを有する患者を報告し、そこで我々は間接 in situ ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）によって初めて小気道におけるHHV-6の局在を示す。 2000年11月以降、呼吸困難が悪化したため、2001年1月に29歳の男性が入院しました（図1）。 1999年11月に、彼は急性リンパ性白血病の1つの遺伝子座（HLA-DR）ミスマッチ無関係ドナーからBMTを受けました。 プレドニゾロン（PSL）とシクロスポリン（CsA）を移植片対宿主病（GVHD）の予防のために投与した。 コンディショニングは、シクロホスファミド６